Svenska ms sällskapet: ms fonden
Kontaktinformation
August 23, års forskningsanslag I år får fem MS-forskare dela på 1 kronor till sina forskningsprojekt om MS. Kunskaper som kan leda till bättre möjligheter för de som drabbas av MS och bidra till att lösa fler gåtor om MS. Här är en kort sammanfattning av projekten. Igal Rosenstein, Göteborg, Lena Novakova Syrén, Göteborg och Sara Hojjati, Linköping, får respektive för olika projekt som syftar till att identifiera biomarkörer som kan säkerställa diagnos och typ av sjukdom tidigt vid MS. Biomarkörer är till exempel faktorer som kan mätas i blod eller ryggvätska och som är kopplade till sjukdomsutveckling. Målet är att kunna förbättra möjligheten att skräddarsy behandlingen för den enskilde individen. Ida Erngren, Uppsala, tilldelas för att närmare undersöka tarmens och tarmflorans betydelse för uppkomst av MS. Tarmen innehåller normalt en stor mängd mikroorganismer till exempel bakterier som kan påverka hur immunsystemet fungerar.
Nyheter MS-registret
Eftersom antalet patienter är begränsat går det inte att dra några säkra slutsatser om risker kopplade till MS-behandling med endast data från det Svenska MS-registret och därför är det viktigt med internationellt samarbete. Nu håller en internationell samsyn på att formas efter publicering av några oberoende studier. Våra data i nuläget talar för att: Risken för allvarlig Covid vid MS är mycket låg — i Sverige är det 59 av 17 MS patienter som hittills har rapporterats behöva sjukhusvård varav 13 som behövt intensivvård. Våra data talar dock för att immundämpande läkemedel vid MS kan medföra en viss ökad risk för allvarlig Covid Av 5 rituximab-behandlade har hittills 40 rapporterats behöva sjukhusvård varav 12 behövt intensivvård. Men antalet är så litet att man inte kan utföra en statistisk analys som tar hänsyn av andra faktorer som påverkar allvarlighetsgraden t. En rapport från Italien visar att MS-patienter som behandlas med antikroppar mot CD20 ocrelizumab eller rituximab har en gånger ökad risk för allvarlig Covidinfektion Sormani, Maria Pia et al.
Ms prognos
Länkar Länkar Neuro - är en oberoende organisation specialiserad på neurologi. Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska få samma möjligheter, rättigheter och skyldigheter som alla andra. Vi finns för att ge information, stöd och framtidstro Neuro eller Neuroförbundet hette före Neurologiskt handikappades riksförbund, NHR. Neuro Ung Med MS är en decentraliserad patientförening som möjliggör kunskapsutbyte, stöd och gemenskap mellan patienter med Multipel Skleros. Svenska MS-sällskapet är en sammanslutning för aktiva eller tidigare aktiva yrkesutövande personer i sjukvården eller till sjukvården nära ansluten verksamhet, samt för forskare som har intresse av sjukdomen Multipel Skleros. Det gör vi genom att verka inom de tre områdena rehabilitering, forskning och kunskap. MSfondens fokus är att höja kunskapsnivån hos personer som arbetar med MS och på så sätt höja kvalitet på vård och rehabilitering i hela landet för alla personer med MS.
Ms medicin
Årsavgiften är kronor. Du måste i ansökan ange ditt personnummer men kan när du har blivit medlem och loggar in välja att ta bort personnumret. Årsmötet har beslutat att år är avgiftsfritt för alla medlemmar, befintliga och blivande. I Sverige finns ca Sjukdomen kan leda till svåra psykosociala och medicinska konsekvenser med betydande samhällsekonomiska kostnader. De senaste årens gynnsamma medicinska utveckling inom MS-området har förändrat situationen för den MS-sjuke radikalt. Nya möjligheter till säker och tidig diagnos har etablerats och ny förloppsmodifierande och symtomatisk behandling kan nu erbjudas många patienter. Utvecklingen har ställt ökade krav på MS-vården och resurser har tillförts för att bilda specialiserade MS-centrum och MS-team på flera av de neurologiska klinikerna och mottagningarna. MS-forskningen är på stark frammarsch och kunskaper från grundforskningen tas snabbt upp för klinisk prövning, anpassning och utveckling.